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17 October 2008

Se entregaron los Premios de la FEP de Investigación sobre la enfermedad de Parkinson



El fallo del jurado del I Premio de la FEP de investigación sobre la enfermedad de Parkinson, dotado con 20.000 euros, ha recaído en el proyecto dirigido por la doctora Sabine Hilfiker, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de Granada. Tras un dura pugna con los 11 trabajos finalmente presentados, se ha concedido este galardón a la iniciativa sobre la "Búsqueda de inhibidores frente a LRRK2 como nueva diana para la intervención farmacológica en la enfermedad de Parkinson (EP)". El premio, que patrocina GlaxoSmithKline (GSK) y la Fundación Cajas de Ahorro de Navarra (canfundación), consiste en financiar una propuesta de investigación a desarrollar en un año.
En un acto celebrado en Madrid, la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, hizo entrega de este galardón, acompañada del Director del Instituto Carlos III de Madrid, el Dr. José Jerónimo Navas Palacios. Por su parte, el presidente del Jurado, el neurólogo de la Policlínica Guipúzcoa de San Sebastián, Dr. Gurutz Linazasoro, destacó "el elevado nivel de los trabajos presentados, el elevado grado de coincidencia de los miembros del jurado en cuanto a la elección de los trabajos más importantes y la escasa distancia que ha habido entre los tres trabajos más votados"; además, añadió, "casi el 90% de los estudios aportados en investigación básica tenían a una mujer como primera firmante, lo que muestra la creciente presencia del colectivo femenino en la investigación básica y clínica".


-Investigación básica con aplicación clínica
La propuesta de investigación premiada posee, según el presidente del Jurado, "originalidad, es arriesgada y aporta una visión innovadora que, a pesar de proceder de la investigación básica, podría tener una posible traslación rápida a la clínica, a la atención de los pacientes".
Existen dos formas principales de la enfermedad de Parkinson: la esporádica (en la que la causa es desconocida) y la familiar o hereditaria (asociada a mutaciones en genes). Las mutaciones en LRRK2 causan un elevado porcentaje de la forma hereditaria de la enfermedad de Parkinson, así como una parte significativa de la forma esporádica.
LRRK2 funciona como una proteína quinasa, añadiendo un grupo fosfato a otras proteínas como consecuencia de un estímulo determinado. Una mutación específica en LRRK2, la G2019S, es la más frecuente en Parkinson familiar, y se ha demostrado que esta mutación aumenta la actividad quinasa de LRRK2. Además, la actividad quinasa del mutante G2019S de LRRK2 está asociada con un aumento de neurotoxicidad y muerte neuronal. Por lo tanto, como destaca la Dra. Sabine Hilfiker, "la quinasa LRRK2 representa una diana importante para la intervención farmacológica en la enfermedad de Parkinson".


Partiendo de estos conocimientos, el proyecto de investigación premiado tratará de analizar una serie de inhibidores de quinasas comerciales y no comerciales por su capacidad para bloquear la actividad quinasa de LRRK2. Además, y dado que se ha encontrado un posible mecanismo mediante el que LRRK2 induce neurotoxicidad, los inhibidores de quinasas también se evaluarán en este modelo in situ. Por último, según señala la Dra. Hilfiker, "con las herramientas que hemos desarrollado para detectar LRRK2 en su estado activo, pretendemos identificar las vías de señalización ‘aguas arriba’ que activan a LRRK2; dado que estas vías también implican a otras proteínas quinasas, éstas podrían constituir otras dianas farmacológicas prometedoras".
La proteína LRRK2 fue identificada en 2004 por un equipo internacional coliderado por el investigador del CSIC Jordi Pérez-Tur. La proteína fue entonces bautizada como dardarina (dardara, en euskera, significa temblor, síntoma más característico del Parkinson).


-Un paso adelante
Con la puesta en marcha del I Premio de investigación sobre la EP, la FEP pretende fomentar el interés público de esta afección neurológica, dado el extensivo desconocimiento que sobre las enfermedades neurodegenerativas existe en la sociedad; además, se trata de potenciar los avances científicos que supongan una mejora significativa de la calidad de vida del paciente y de su familia, y fomentar el desarrollo del conocimiento de la enfermedad de Parkinson.
La iniciativa de crear un premio para fomentar la investigación en la enfermedad de Parkinson supone un paso más en la política de divulgación y respaldo que se realiza desde la Federación Española de Parkinson a los investigadores, clínicos y pacientes. Y es que, como recuerda el presidente de la FEP, Carles Guinovart, "el Parkinson es una enfermedad neurológica que hoy por hoy afecta a cerca de 150.000 familias en España, y esas familias son el motor de nuestra Federación". Desde su fundación en 1996, la FEP, ha trabajado intensamente con el objetivo principal de cubrir al máximo las necesidades de este colectivo, promoviendo la mejora de su calidad de vida.

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