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11 December 2009

Roche presenta en San Antonio los últimos progresos en tumores de mama, tanto en fase inicial como avanzada

Roche presentará en la 32 Reunión Anual sobre Cáncer de Mama en San Antonio (EE.UU.), datos prometedores para el tratamiento del cáncer de mama en sus diferentes fases, con sus terapias biológicas Trastuzumab (Herceptin®), Bevacizumab (Avastin®) y TDM1 (Trastuzumab-DM1), una molécula en investigación que combina Trastuzumab con quimioterapia en un solo compuesto.
"Disponer de nuevas opciones de tratamiento se hace fundamental en tumores como el de mama -ha señalado el director de la división farmacéutica de Roche, William M. Burns- ya que este cáncer, del que cada año se diagnostican un millón de nuevos casos, es el más común en mujeres en todo el mundo y es causa de 400.000 fallecimientos anuales. Los datos que se presentarán sobre los fármacos de Roche serán bien acogidos por los especialistas puesto que permitirán tratar a las mujeres con tumores en fases iniciales y avanzadas y luchar así contra esta devastadora enfermedad".

-Avances en cáncer de mama precoz
Si bien ya existían datos sobre la eficacia a tres años del tratamiento adyuvante,-tras cirugía-, con Trastuzumab cuando se administraba en combinación con quimioterapia, en la Conferencia de San Antonio se darán a conocer los resultados de dos estudios (N9831 y BCIRG 006) que ofrecen nuevos datos del seguimiento de pacientes a cinco años, cuando se ha añadido Herceptin® a la terapia estándar durante un año.

-Novedades en tumores avanzados
En el caso de Bevacizumab, cuyo uso como terapia de primera línea en cáncer de mama avanzado está bien establecido, el estudio RIBBON-2 ofrecerá resultados sobre los beneficios del antiangiogénico cuando se utiliza como segunda línea de tratamiento combinado con las quimioterapias empleadas habitualmente, casos donde hasta ahora la única alternativa era continuar con ciclos de quimioterapia.
Por otra parte, la compañía presentará los resultados del estudio fase II TDM4374 en pacientes con tumores de mama muy avanzados que han sido tratadas con otras terapias. Este estudio es la continuación del TDM4258 ya presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que mostraba el beneficio de la combinación Trastuzumab-DM1 (T-DM1) en mujeres con cáncer de mama HER2 positivo avanzado.
Paralelamente, se darán a conocer datos adicionales del estudio fase II BO17929, que mostrarán la eficacia de combinar Pertuzumab y Trastuzumab en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo avanzado cuya enfermedad ha progresado tras el tratamiento anterior con Trastuzumab y quimioterapia.

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