Siete de cada diez pacientes con acromegalia consiguen controlar la enfermedad en España gracias al tratamiento con pegvisomant (Somavert®), tal y como lo demuestran los datos recogidos en el ‘Estudio Acrostudy en España’, puesto en marcha en nuestro país hace tres años y que cuenta con la participación de más de 40 centros hospitalarios en nuestro país.
La acromegalia está relacionada generalmente con la aparición de una neoplasia benigna (tumoración) en la glándula pituitaria, que provoca una producción excesiva de la hormona del crecimiento (GH), lo que a su vez conlleva en el adulto el crecimiento anómalo de las extremidades y los órganos internos del organismo. Con el objetivo de presentar los datos de dicho Estudio, así como de exponer los diferentes argumentos relativos al tratamiento médico individualizado de los pacientes, endocrinólogos de toda España se darán cita en el encuentro “Avances en el manejo del paciente acromegálico”, que tendrá lugar en el Hotel Meliá de Alicante, los días 1 y 2 de octubre de 2010.
En este sentido, el doctor Antonio Picó, del Servicio de Endocrinología del Hospital General de Alicante, vicepresidente de la SEEN y coordinador de esta reunión destaca como fundamental en el campo de la acromegalia el avance realizado en lo relativo al tratamiento farmacológico de la patología, “en este momento se dispone de suficientes fármacos con diferentes mecanismos de acción que permiten, por separado o en combinación, controlar la enfermedad prácticamente en el 100% de los pacientes sin necesidad de recurrir a la cirugía o a la radioterapia”. “Además- asegura el doctor- los efectos secundarios de los fármacos son escasos y no graves y permiten evitar las complicaciones y secuelas que ocasionalmente pueden apacer con la cirugía”.
Otros avances producidos, en opinión del doctor Picó, hacen referencia a un mayor conocimiento sobre la enfermedad por parte de los especialistas en Endocrinología y Nutrición e incluso de los profesionales de otras especialidades que participan habitualmente en el estudio de estos pacientes, como cardiólogos o neumólogos. “Esto está permitiendo que se diagnostiquen más pacientes y sobre todo que se diagnostiquen de forma precoz, antes de que desarrollen secuelas irreversibles de la enfermedad”.
La acromegalia está relacionada generalmente con la aparición de una neoplasia benigna (tumoración) en la glándula pituitaria, que provoca una producción excesiva de la hormona del crecimiento (GH), lo que a su vez conlleva en el adulto el crecimiento anómalo de las extremidades y los órganos internos del organismo. Con el objetivo de presentar los datos de dicho Estudio, así como de exponer los diferentes argumentos relativos al tratamiento médico individualizado de los pacientes, endocrinólogos de toda España se darán cita en el encuentro “Avances en el manejo del paciente acromegálico”, que tendrá lugar en el Hotel Meliá de Alicante, los días 1 y 2 de octubre de 2010.
En este sentido, el doctor Antonio Picó, del Servicio de Endocrinología del Hospital General de Alicante, vicepresidente de la SEEN y coordinador de esta reunión destaca como fundamental en el campo de la acromegalia el avance realizado en lo relativo al tratamiento farmacológico de la patología, “en este momento se dispone de suficientes fármacos con diferentes mecanismos de acción que permiten, por separado o en combinación, controlar la enfermedad prácticamente en el 100% de los pacientes sin necesidad de recurrir a la cirugía o a la radioterapia”. “Además- asegura el doctor- los efectos secundarios de los fármacos son escasos y no graves y permiten evitar las complicaciones y secuelas que ocasionalmente pueden apacer con la cirugía”.
Otros avances producidos, en opinión del doctor Picó, hacen referencia a un mayor conocimiento sobre la enfermedad por parte de los especialistas en Endocrinología y Nutrición e incluso de los profesionales de otras especialidades que participan habitualmente en el estudio de estos pacientes, como cardiólogos o neumólogos. “Esto está permitiendo que se diagnostiquen más pacientes y sobre todo que se diagnostiquen de forma precoz, antes de que desarrollen secuelas irreversibles de la enfermedad”.
-El Estudio Acrostudy
Acrostudy es un estudio multicéntrico, a escala mundial, que tiene como objetivo recoger datos sobre la eficacia y seguridad a largo plazo de Somavert® en el tratamiento de pacientes con acromegalia. El seguimiento mínimo será de cinco años. En la actualidad, cuenta con más de 1.200 pacientes, de los cuales 180 son españoles.
De estos 180 pacientes incluidos, asegura el doctor Tomás Lucas, del Servicio de Endocrinología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid y Presidente de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), “más del 70% ha logrado el control de la enfermedad con muy escasos efectos adversos”. El doctor asegura que esta base de datos a largo plazo permite analizar la eficacia de este medicamento en la práctica clínica diaria a la vez que facilita una mejor información sobre el perfil de seguridad.
Acrostudy es un estudio multicéntrico, a escala mundial, que tiene como objetivo recoger datos sobre la eficacia y seguridad a largo plazo de Somavert® en el tratamiento de pacientes con acromegalia. El seguimiento mínimo será de cinco años. En la actualidad, cuenta con más de 1.200 pacientes, de los cuales 180 son españoles.
De estos 180 pacientes incluidos, asegura el doctor Tomás Lucas, del Servicio de Endocrinología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid y Presidente de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), “más del 70% ha logrado el control de la enfermedad con muy escasos efectos adversos”. El doctor asegura que esta base de datos a largo plazo permite analizar la eficacia de este medicamento en la práctica clínica diaria a la vez que facilita una mejor información sobre el perfil de seguridad.
-Hormona IGF-I, un marcador muy fiable
En más de un 98% de los casos, la acromegalia está originada por un tumor benigno de la glándula pituitaria. Este tumor provoca que la pituitaria vierta un exceso de hormona del crecimiento al torrente sanguíneo; de este modo, la GH eleva los niveles de IGF-1 que se produce en el hígado y en el resto de tejidos del organismo y que está involucrada en el crecimiento de determinados órganos y tejidos. “La hormona IGF-1 es en este momento el marcador más fiable de la hiperactividad somatotropa y, por tanto, el indicador más claro del exceso de la hormona de crecimiento (GH), factor etiológico de la acromegalia como enfermedad”, indica el doctor Felipe Casanueva, del Servicio de Endocrinología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela.
“El exceso de IGF-1, junto con el exceso de GH, van a provocar alteraciones importantes y negativas en todos los tejidos corporales, que se conoce como acromegalia, y que se asocia a una alta morbilidad y a un aumento de la mortalidad de los pacientes que padecen esta enfermedad”, asegura el doctor Casanueva. “Esta alta concentración de IGF-1 se puede evitar mediante la inhibición de la secreción de la hormona de crecimiento o bloqueando la acción de la GH sobre su receptor con Somavert®. Esta bloqueo va a llevar a que el hígado y todos los tejidos del organismo generen cantidades menores de IGF-1”, concluye este experto.
En más de un 98% de los casos, la acromegalia está originada por un tumor benigno de la glándula pituitaria. Este tumor provoca que la pituitaria vierta un exceso de hormona del crecimiento al torrente sanguíneo; de este modo, la GH eleva los niveles de IGF-1 que se produce en el hígado y en el resto de tejidos del organismo y que está involucrada en el crecimiento de determinados órganos y tejidos. “La hormona IGF-1 es en este momento el marcador más fiable de la hiperactividad somatotropa y, por tanto, el indicador más claro del exceso de la hormona de crecimiento (GH), factor etiológico de la acromegalia como enfermedad”, indica el doctor Felipe Casanueva, del Servicio de Endocrinología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela.
“El exceso de IGF-1, junto con el exceso de GH, van a provocar alteraciones importantes y negativas en todos los tejidos corporales, que se conoce como acromegalia, y que se asocia a una alta morbilidad y a un aumento de la mortalidad de los pacientes que padecen esta enfermedad”, asegura el doctor Casanueva. “Esta alta concentración de IGF-1 se puede evitar mediante la inhibición de la secreción de la hormona de crecimiento o bloqueando la acción de la GH sobre su receptor con Somavert®. Esta bloqueo va a llevar a que el hígado y todos los tejidos del organismo generen cantidades menores de IGF-1”, concluye este experto.
No comments:
Post a Comment