Un nuevo análisis ha mostrado que el Bronchitol® (manitol en polvo seco inhalado) mejora de manera significativa la función pulmonar en pacientes con FQ que tienen infección respiratoria crónica causada por Pseudomonas aeruginosa (PA). Los datos, presentados en la Conferencia Norteamericana sobre Fibrosis Quística (NACFC, del inglés North American Cystic Fibrosis Conference) en Orlando, Florida (EE.UU.) a mediados de octubre, añaden pruebas adicionales sobre la eficacia del manitol en polvo seco inhalado mostrada previamente en dos ensayos clínicos cruciales de fase III en pacientes con FQ. El Bronchitol® es un nuevo agente osmótico aprobado en la UE para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en adultos (con 18 años de edad y superior) como terapia concomitante al tratamiento de referencia.
Aproximadamente, el 80% de los adultos con FQ tiene infección PA crónica, que se asocia a un descenso más rápido de la función pulmonar, a un aumento de la necesidad de tratamiento con antibióticos y hospitalización, y a una muerte más precoz. La carga del tratamiento para los pacientes con FQ es grande, especialmente en aquellos con infección pulmonar PA crónica, que hace importante cualquier progreso en el tratamiento para dichos pacientes.
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