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31 January 2014

La Asociación AEDAF luchando contra el angioedema hereditario


Creada en el año 1998 la Asociación AEDAF lucha contra el angioedema hereditario, una enfermedad rara que afecta a 1/10.000 personas en todo el mundo y que en España tiene diagnosticadas oficialmente a unas 1400 personas. Se estiman 1400 pacientes dada la prevalencia actual, de los que hay diagnosticados aproximadamente el 50%. O sea, no hay más de 600-700 pacientes tratados en la actualidad

 Su presidenta, Sarah Smith, habló en exclusiva con NOTICIAS DE SALUD aprovechando la celebración en Antequera( Málaga ) de un Taller informativo para enfermos y familiares. El objetivo de la Asociación es demandar más investigación a las Administraciones y concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad rara.


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